Shelly R. Gunn: шукати на сайті Z-Library

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024 Про збір коштів

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (20)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

1

Molecular characterization of a patient with central nervous system dysmyelination and cryptic unbalanced translocation between chromosomes 4q and 18q

Shelly R. Gunn, Mansoor Mohammed, Xavier T. Reveles, David H. Viskochil, Janice C. Palumbos, Teresa L. Johnson-Pais, Daniel E. Hale, Jack L. Lancaster, L. Jean Hardies, Odile Boespflug-Tanguy, Jannine

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2003

Мова:

english

Файл:

PDF, 466 KB

english, 2003

2

Molecular and clinical characterization of a recurrent cryptic unbalanced t(4q;18q) resulting in an 18q deletion and 4q duplication

Craig Horbinski, Erika M. Carter, Patricia L. Heard, Malini Sathanoori, Jie Hu, Jerry Vockley, Shelly Gunn, Daniel E. Hale, Urvashi Surti, Jannine D. Cody

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 264 KB

english, 2008

3

A novel familial 11p15.4 microduplication associated with intellectual disability, dysmorphic features, and obesity with involvement of the ZNF214 gene

Elvera Sofos, Matthew F. Pescosolido, Jose B. Quintos, Dianne Abuelo, Shelly Gunn, Karine Hovanes, Eric M. Morrow, Natasha Shur

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 191 KB

english, 2012

4

Array CGH analysis of chronic lymphocytic leukemia reveals frequent cryptic monoallelic and biallelic deletions of chromosome 22q11 that include the PRAME gene

Shelly R. Gunn, Aswani R. Bolla, Lynn L. Barron, Mercedes E. Gorre, Mansoor S. Mohammed, David W. Bahler, Clemens H.M. Mellink, Marinus H.J. van Oers, Michael J. Keating, Alessandra Ferrajoli, Kevin R

Журнал:

Leukemia Research

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 388 KB

english, 2009

5

Clinical validation of an array CGH test for HER2 status in breast cancer reveals that polysomy 17 is a rare event

Yeh, I-Tien, Martin, Mathew A, Robetorye, Ryan S, Bolla, Aswani R, McCaskill, Chris, Shah, Rashmi K, Gorre, Mercedes E, Mohammed, Mansoor S, Gunn, Shelly R

Журнал:

Modern Pathology

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 460 KB

english, 2009

6

716: Harnessing the power of microarray analysis as a prenatal diagnostic tool

Michelle Strecker, Karine Hovanes, Shelly Gunn

Журнал:

American Journal of Obstetrics and Gynecology

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 203 KB

english, 2012

7

Clinical array-based karyotyping of breast cancer with equivocal HER2 status resolves gene copy number and reveals chromosome 17 complexity

Shelly Gunn, I-Tien Yeh, Irina Lytvak, Budi Tirtorahardjo, Natasha Dzidic, Soheila Zadeh, Jaeweon Kim, Chris McCaskill, Lony Lim, Mercedes Gorre, Mansoor Mohammed

Журнал:

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.23 MB

english, 2010

8

Chromosomal microarray as a clinical tool for 13q14 deletion subtyping in chronic lymphocytic leukemia

Shelly Gunn, Karine Hovanes, Michelle N. Strecker, Xavier Reveles, Rashmi Shah, Lony Lim

Журнал:

Cancer Genetics

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 31 KB

english, 2011

9

Array-Based Karyotyping Post Plasma Cell Enrichment for the Detection of Genomic Abnormalities in Multiple Myeloma

Barbara K. Zehentner, Luise Hartmann, Krystal Johnson, Christine Stephenson, Douglas Chapman, Monica de Baca, Denise A. Wells, Michael R. Loken, Budi Tirtorahardjo, Shelly R. Gunn, Lony Lim

Журнал:

Cancer Genetics

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 92 KB

english, 2012

10

Molecular cytogenetics as a clinical test for prognostic and predictive biomarkers in newly diagnosed ovarian cancer

Shelly Gunn, Xavier Reveles, Korrie Weldon, Andres Barrera…

Журнал:

Journal of Ovarian Research

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 358 KB

english, 2013

11

The genetics of interdigitating dendritic cell sarcoma share some changes with Langerhans cell histiocytosis in select cases

O'Malley, Dennis P., Zuckerberg, Lawrence, Smith, Lauren B., Barry, Todd S., Gunn, Shelly, Tam, Wayne, Orazi, Attilio, Kim, Young S., Weiss, Lawrence M.

Журнал:

Annals of Diagnostic Pathology

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 206 KB

english, 2014

12

Whole-Genome Scanning by Array Comparative Genomic Hybridization as a Clinical Tool for Risk Assessment in Chronic Lymphocytic Leukemia

Gunn, Shelly R., Mohammed, Mansoor S., Gorre, Mercedes E., Cotter, Philip D., Kim, Jaeweon, Bahler, David W., Preobrazhensky, Sergey N., Higgins, Russell A., Bolla, Aswani R., Ismail, Sahar H.

Журнал:

The Journal of Molecular Diagnostics

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.05 MB

english, 2008

13

Clinical Application of Array-Based Comparative Genomic Hybridization for the Identification of Prognostically Important Genetic Alterations in Chronic Lymphocytic Leukemia

Higgins, Russell A., Gunn, Shelly R., Robetorye, Ryan S.

Журнал:

Molecular Diagnosis & Therapy

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 489 KB

english, 2008

14

The Vanguard Has Arrived in the Clinical Laboratory

Gunn, Shelly R.

Журнал:

The Journal of Molecular Diagnostics

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 58 KB

english, 2010

15

Comparative Genomic Hybridization Arrays in Clinical Pathology

Dr Shelly R. Gunn,Ryan S. Robetorye,Mansoor S. Mohammed

Журнал:

Molecular Diagnosis & Therapy

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 526 KB

english, 2007

16

The HemeScan test for genomic prognostic marker assessment in chronic lymphocytic leukemia

Gunn, Shelly R, Mohammed, Mansoor S, Mellink, Clemens HM, Abruzzo, Lynne V, Robetorye, Ryan S

Журнал:

Expert Opinion on Medical Diagnostics

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 686 KB

english, 2008

17

Why the Controversy? Start Sequencing Tumor Genes at Diagnosis

Журнал:

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 307 KB

english, 2014

18

Microdeletion of Chromosome 15q24.3-25.2 and Orofacial Clefting

Sing, Bindya, Song, Dongli, DeSandre, Glenn, Govindaswami, Balaji, Rosenthal, Scott, Gunn, Shelly, Wallerstein, Robert

Журнал:

The Cleft Palate-Craniofacial Journal

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 884 KB

english, 2011

19

Reference size-matching, whole-genome amplification, and fluorescent labeling as a method for chromosomal microarray analysis of clinically actionable copy number alterations in formalin-fixed, paraffin-embedded tumor tissue

Gunn, Shelly R., Govender, Shailin, Sims, Cynthe L., Khurana, Aditi, Koo, Samuel, Scoggin, Jayne, Moore, Mathew W., Cotter, Philip D.

Журнал:

The Journal of Molecular Diagnostics

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.33 MB

english, 2018

20

Analytical performance evaluation of a commercial next generation sequencing liquid biopsy platform using plasma ctDNA, reference standards, and synthetic serial dilution samples derived from normal plasma

Verma, Suman, Moore, Mathew W., Ringler, Rebecca, Ghosal, Abhisek, Horvath, Kyle, Naef, Theodore, Anvari, Sheri, Cotter, Philip D., Gunn, Shelly

Журнал:

Рік:

2020

Файл:

PDF, 1.01 MB

2020